【共同社7月27日電】26日獲悉,為了確認使用新型冠狀病毒感染症康復者血液成分的治療方法的效果和安全性,日美歐企業和醫療機構將於近期啟動國際臨床試驗,力爭年內彙總結果。

  該療法在確認血液不含病原體的基礎上,把除去紅血球等血球的液體部分“血漿”提取出來。血漿內含有因康復者的免疫反應而產生的抗體,若濃縮後用於患者,有望攻擊其體內的病毒。

  在中國,有報告指出呼吸功能衰竭等重症患者在血漿治療後情況有所改善,病毒量也減少了。

  據相關人士介紹,此次臨床試驗由美國國立衛生研究院(NIH)主導,全球血液製劑廠商和醫療機構提供合作。屆時將把患者分為使用康復者血液所製藥物的小組和使用安慰劑的小組,調查有效性和安全性。預計各小組分別有約150人參加。

  日本由國立國際醫療研究中心和東京品川醫院等參加,將使用武田藥品工業公司開發的使用康復者抗體的新藥。

  即便有效性得到確認,也需要建立充分確保從康復者血液中提取的血漿的機制。(完)