【共同社1月9日電】日本鹽野義製藥公司社長手代木功(61歲)日前接受共同社專訪,有關為確認在研新冠疫苗有效性和安全性於去年年底啟動的臨床試驗,他表示希望在年內進入最終的三期。鹽野義將招募數萬名受試者,如果沒有問題則向厚生勞動省申請批准。

  據稱該公司到年底將完善年產3000萬人份以上疫苗的生產體制,但是由於臨床試驗和審查需要一定的時間,接種的開始時期尚難預計。

  鹽野義使用基因重組技術推進疫苗研發。這是不同於疫苗已投入實用的美國輝瑞公司和美國生物技術企業莫德納的方法。手代木強調意義稱:“疫苗各有其優缺點。如果有不同種類的疫苗,可以防備未來病毒變異。”

  疫苗投入實用至少需要3至5年,但輝瑞等僅用約1年就達成了實用化。關於日本國內疫苗起步較晚一事,手代木指出:“傳染病對策難以作為項目立案,需要有支援技術研發的機制。”他主張官民有必要進一步攜手推進舉措。

  日本國內除鹽野義以外,製藥創新企業“AnGes”(大阪府茨木市)已啟動在研疫苗人體臨床試驗。(完)